JAKARTA, WARTA-APOTEKER.com – Pada diktum KETIGA Keputusan Menteri Kesehatan Tentang Suplemen II Farmakope Indonesia Edisi VI disebutkan Pelaku usaha, yang harus memenuhi dalam proses produksi bahan obat dan obat, harus melakukan pengujian cemaran etilen glikol dan dietilen glikol dalam bahan obat dan sediaan sirup yang menggunakan pelarut yang tercantum dalam Suplemen II Farmakope Indonesia Edisi VI. Diktum selanjutnya, menyatakan sediaan sirup…
Ditjen Farmalkes Memberikan Apresiasi Kepada Industri Obat Dan Alat Kesehatan
YOGYAKARTA, WARTA-APOTEKER.com – Pemerintah mendorong sertifikasi tingkat komponen dalam negeri (TKDN) di industri farmasi. Salah satu upaya yang dilakukan, kerjasama antara Kementerian Perindustrian sebagai Pusat P3DN bekerja sama dengan PT Surveyor Indonesia (PTSI). Khusus untuk industri farmasi, ada keraguan untuk memulai proses sertifikasi TKDN. Salah satu yang menjadi alasan adalah kekhawatiran kerahasiaan formula obatnya mulai dari proses hingga bahan baku…
